desenvolvimento de fármacos
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Destacar a ligação entre as doenças cerebrais no Dia de Sensibilização para a Ataxia
25 de setembro é o Dia de Sensibilização para a Ataxia, por isso o HDBuzz está a destacar as ligações entre a investigação da DH e da Ataxia. Saiba como estes campos têm crescido historicamente em paralelo e se têm informado mutuamente.
Por Dr Leora Fox -
Esperança vs. exagero: à procura da verdade nas manchetes recentes da Prilenia
Embora a pridopidina tenha falhado quatro ensaios negativos para DH, a mensagem da Prilenia continua a ser positiva. O que é esperança e o que é exagero nesta busca de dezasseis anos pela aprovação regulatória?
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Céus azuis para Skyhawk: Notícias positivas do ensaio de Fase 1 para o SKY-0515
Há mais boas notícias no horizonte no espaço terapêutico da doença de Huntington, à medida que recebemos resultados positivos da Skyhawk Therapeutics sobre a sua pequena molécula SKY-0515 que reduz a huntingtina e visa a expansão somática.
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Não é necessário pivô para o PTC-518
A PTC Therapeutics partilhou dados de 12 meses do ensaio PIVOT-HD, que testa o medicamento oral PTC-518 para redução da HTT. Embora concebido para avaliar a segurança, mostrou resultados encorajadores para biomarcadores e algumas métricas clínicas.
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SURVEYOR abre a porta para medicamentos que tratam a cognição
A Sage Therapeutics anunciou resultados do SURVEYOR, um ensaio que analisou as alterações cognitivas em pessoas com DH e testou a segurança a curto prazo do dalzanemdor. O estudo foi pequeno, mas atingiu objetivos chave, e ensaios adicionais estão em andamento.
Por Dr Leora Fox -
Uma pitada de boas notícias para o tratamento da coreia na DH
Uma nova forma do medicamento valbenazina (INGREZZA) para a coreia foi aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos para pessoas que têm dificuldade em engolir comprimidos.
Por Dr Leora Fox -
Conferência de Terapêuticas da Doença de Huntington 2024 – Dia 2
O HDBuzz está de volta para o segundo dia da Conferência de Terapêuticas para a DH da CHDI: Quarta-feira, 28 de fevereiro, em Palm Springs, Califórnia. Este artigo resume as nossas actualizações em tempo real da conferência numa linguagem acessível à comunidade. É uma doença do cérebro A sessão desta manhã intitula-se “É uma doença…
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Conferência de Terapêuticas da Doença de Huntington 2024 – Dia 1
Veja as actualizações de investigação do Dia 1 da Conferência de Terapêuticas da DH 2024 #HDTC2024
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Medicamentos baseados em CRISPR: um grande salto para a humanidade
Casgevy é o primeiro medicamento baseado em CRISPR a passar pelo processo de aprovação, praticamente curando a Anemia Falciforme e abrindo caminho para medicamentos semelhantes que visam outras doenças. Será a doença de Huntington a próxima?
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Colocando no papel: resultados do estudo GENERATION HD1 publicados
Os dados do GENERATION HD1, o ensaio clínico de Fase 3 que testa o medicamento tominersen para redução da huntingtina, acabam de ser publicados numa revista científica. O ensaio terminou há algum tempo, então por que isto é um marco importante e o que vem a seguir?